NS1基因相关论文
以猪细小病毒NS1抗原表位的真核表达及ELISA建立为目的,以猪细小病毒基因组DNA为模板,扩增获得PPVNS1主要抗原表位基因,将其插入到......
【目的】监测河南省猪细小病毒1型（porcine parvovirus 1，PPV1）的变异情况。【方法】采集自河南省鹤壁市和安阳市初产母猪的流产胎儿......
猪博卡病毒(porcine bocavirus,PBoV)属于细小病毒科(Family)博卡病毒属(Genus)的新成员,目前其在猪群疾病中的作用机制还未见明确......
为确诊四川某鸭场11日龄樱桃谷雏鸭死亡原因,本研究采集送检鸭只的肝、脾、脑组织,经研磨处理,利用BHK-21细胞及鸭胚成纤维细胞培......
对我国1987年从广西分离的登革2型病毒43株非结构蛋白NS1基因的核苷酸序列进行了分析，结果表明登革2型病毒43株非结构蛋白NS1基因含......
目的 研究以pcDNA3.1为载体的登革 2型病毒 43株 (D2 43)NS1基因重组DNA的免疫原性及对登革病毒感染所致小鼠神经毒的免疫保护作......
目的 鉴定并分析2018年湖南省登革病毒2型(dengue virus 2,DENV-2)分离株的非结构蛋白1(non-struc-tural protein 1,NS1)基因.方法......
为了了解广西地区竹鼠细小病毒的分子生物学特性与遗传变异情况,通过PCR、序列比对分析等方法,对采集到的某竹鼠场腹泻病料进行病......
本研究在PK15细胞上增殖猪细小病毒7909株，将收获的细胞毒接种初妊母兔，母兔产出死胎。利用常规的酚-仿抽提与煮沸两种方法提取了全......
猪流感( Swine influenza, SI)是由猪流感病毒( Swine influenza virus, SIV)引起的不同日龄、性别和品种猪的一种急性、热性和高......
本研究根据Genbank发表的GPV B株全基因组序列,设计并合成引物,用聚合酶链式反应技术扩增GPV中国分离株CZ的NS1基因和VP1基因,结果......
背景人类细小病毒B19 (Human parvovirus B19)是在1975年被首次发现的直径只有23nnm的无包膜单链DNA病毒,主要通过呼吸道、血液、......
甲型H3N2流感病毒是威胁人类健康的重要病原体之一,中国地区是世界上流感变异株策源地之一,NS1基因是流感病毒主要的毒力因子之一,......
猪细小病毒（porcine parvovirus，PPV）为引起母猪繁殖障碍的主要病原之一，猪细小病毒感染的主要特征是孕猪在怀孕前容易受到感染，可引起......
禽流感(Avianinfluenza，AI)是由正粘病毒科流感病毒属A型流感病毒引起的禽类感染和/或疾病综合征，此病广泛流行于世界上许多国家......
本研究对已经构建好的重组质粒pPNS1通过EcoR Ⅰ+Hind Ⅲ双酶切后,亚克隆进原核表达载体PET30a（+）中,构建了一株重组表达质粒PET-NS1......
本文对猪细小病毒(PPV)SD-68株NS1基因进行了克隆和序列测定,结果表明SD-68株NS1基因全长1989bp,编码662个氨基酸组成的多肽。该序......
猪流感病毒(Swine influenza virus, SIV)是一种引起猪群发性呼吸道疾病的病原,其基因组由8条分节段的负链RNA构成,共编码10种蛋白......
猪细小病毒(PPV)是引起母猪繁殖障碍性疾病的重要病原之一。此外,PPV还能引起仔猪腹泻、皮炎以及呼吸系统疾病,在猪非化脓性心肌炎......
猪细小病毒(Porcineparvovirus，PPV)是引起猪繁殖障碍的主要病原之一，广泛分布于世界各地，给养猪业造成了巨大的经济损失。目前，各国的......
禽流感是由A型流感病毒引起的一种禽类烈性传染病，不仅给养禽业带来重大的经济损失，而且导致人类的感染和死亡。高致病性禽流感已被......
本研究从泰安地区某蓝狐养殖场送检的疑是感染细小病毒的蓝狐病料中分离到一株细小病毒。经常规病毒学方法及分子病毒学方法鉴定,......
猪流感(swine influenza, SI)是由猪流感病毒(swine influenza virus, SIV)引起的一种急性、传染性和群发性呼吸道疾病。NS1(non-s......
鸭坦布苏病毒病自2010年4月以来，在我国主要养鸭地区爆发，该病主要引起肉鸭的神经症状、产蛋鸭的产蛋量急剧下降，传播非常迅速，波及范......
世界许多国家和地区都有高致病性禽流感爆发,其不仅造成了养禽业的巨大经济损失,更因为存在禽流感病毒与人流感病毒重组的危险以及......
目的:克隆乙型脑炎病毒NS1基因,构建NS1基因原核表达载体并在E.coil中进行表达,通过Ni-NTA柱纯化重组蛋白,并将纯化的重组蛋白作为......
[目的] 近年来，禽流感在世界各地不断暴发，已经给禽养殖业造成巨大的损失。而且越来越多的患者也被确诊直接感染了禽流感病毒，提醒......
疫苗接种是预防流感最有效的方法,目前投入使用的流感疫苗可分为灭活苗和减毒活苗两大类:灭活苗通过肌肉注射途径免疫,能够诱发机......
为了解H5N1亚型流感病毒株的ns1基因特性及其规模制备NS1蛋白,首先将病毒在鸡胚中传代,从收获的尿囊液中提取RNA,采用RT-PCR技术扩......
为了解猪细小病毒(PPV)的分子流行病学和遗传变异等,对送检的疑似猪细小病毒感染病料进行了病毒分离鉴定,将分离毒株同步接种于ST......
目的 :构建登革 3型病毒NS1基因的真核重组表达质粒 ,观察其免疫原性 ,为登革新型疫苗的研究提供依据。方法 :从感染鼠脑中提取登......
以流行性乙型脑炎病毒减弱毒株SA14-14-2的基因组RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增其NS 1基因的cDNA,将其克隆到pMD18-T载体中,得到克......
期刊
目的 观察登革3型病毒的prM-E和NS1基因重组质粒DNA混合免疫对免疫原性的增强作用,为登革DNA疫苗混合免疫提供实验依据. 方法将登......
通过RT-PCR的方法克隆H5N1亚型禽流感病毒NS1基因,并构建了真核表达载体pCMV-Myc/NS1。将此真核表达质粒转染肺腺癌细胞A549,48 h......
目的 NS1蛋白在流感病毒复制和传播中起到重要的调节作用,其功能多样,如能调节宿主细胞的蛋白合成、诱导感染细胞的凋亡以及拮抗IF......
根据流感病毒A/Puerto Rico/8/34株NS1基因的核苷酸序列设计引物,PCR扩增后,将NS1完整开放阅读框分别克隆于pMX载体和PET30a载体,......
目的分离鉴定中山市2007年及2012年流行的登革病毒,从分子水平分析其地域来源和系统进化情况。方法用C6/36细胞分离10份2007年登革......
目的利用登革2型病毒（denguetype2virus，DENV2）M株和NC,C株NSl基因部分别pcDNA3．1重组质粒初次和加强免疫BALB／c小鼠，观察免疫小鼠体液免......
以日本脑炎病毒(Japanese encephlitis virus,JEV)WHe株的基因组RNA为模板,采用RT-PCR技术,克隆了JEV WHe株的NS1基因,并对其进行......
根据GenBank上发表的犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)、猫细小病毒(Feline parvovirus,FPV)核酸序列,分别设计扩增VP2基因与NS1......
本研究根据GenBank发表的GPV B株全基因核苷酸序列,设计了1对用以扩增GPV主要非结构蛋白NS1基因的引物.通过PCR技术,扩增出NS1完整......
猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)SY-99株由本室分离,提取SY-99株的基因组DNA,利用PCR扩增出全长NS1基因,将该基因克隆到原核表......
目的:克隆H5N1亚型禽流感病毒的NS1基因,并分析其序列特性.方法:通过RT-PCR方法克隆H5N1亚型禽流感病毒NS1基因,并对该基因片段进......
为进行西尼罗病毒(WNV)NY99株NS1蛋白的免疫学研究,通过PCR方法扩增WNV NY99株NS1基因,并将其克隆至原核表达载体pMAL-c2X上,构建......
采用PCR方法，从辽宁省、吉林省、山东省、河北省采集的32份样品中检测出21份水貂肠炎病毒感染阳性样品。每个地区选取有代表性的样......
